В Омске предложили способ получения биологически активных соединений для разработки лекарств
Ученые Омского государственного университета (ОмГУ) им. Ф. М. Достоевского вместе с коллегами из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН предложили способ получения новых биологически активных соединений. Такой подход может применяться при создании препаратов против онкологических заболеваний, диабета и гипертонии, пишет Ferra.ru.
Руководитель проекта, доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов рассказал, что исследователи получили производные пиридин-2-она с помощью реакции в суперосновной среде. В результате удалось синтезировать 4-арилпиридин-2-оны с выходом до 97−98%. При этом структуру молекул можно менять, подстраивая их свойства под нужные задачи.
Соединения проверили на клеточной линии рака молочной железы человека BT474. Эксперименты показали, что часть полученных веществ снижает жизнеспособность опухолевых клеток. Ученые считают, что эти результаты могут стать основой для дальнейших исследований и разработки новых лекарственных молекул.
Ключевые факты
Ученые ОмГУ им. Ф. М. Достоевского совместно с Институтом теоретической и экспериментальной биофизики РАН разработали способ получения новых биологически активных соединений.
По словам руководителя проекта Владислава Шувалова, исследователи получили производные пиридин-2-она с использованием реакции в суперосновной среде.
Метод позволил синтезировать 4-арилпиридин-2-оны с выходом до 97–98% и варьировать структуру молекул для задания нужных свойств.
В испытаниях на клеточной линии рака молочной железы человека BT474 некоторые полученные соединения снижали жизнеспособность опухолевых клеток.