К содержанию
Новости

Anthropic запустит собственный проект по разработке лекарств для редких заболеваний

Anthropic представила платформу Claude Science для научных исследований и одновременно объявила о запуске собственного проекта по разработке лекарств. Компания собирается сосредоточиться на neglected diseases, редких и малоизученных заболеваниях, которые традиционные фармкомпании считают недостаточно привлекательными с точки зрения коммерческой отдачи.

Как сообщает IT Home, Claude Science задумана как единая рабочая среда для исследователей. Платформа объединяет научные инструменты и наборы данных, поддерживает анализ информации, построение графиков и выполнение исследовательских задач. На презентации Anthropic показала пример исследователя из UCSF: с помощью Claude Science он за несколько минут обнаружил вирусное загрязнение в эксперименте, которое оставалось незамеченным целый год.

По данным Anthropic, система может менее чем за час проанализировать 100 редких генетических заболеваний и выделить 32 направления для дальнейшего вычислительного скрининга. При этом компания пока не раскрывает, какие болезни станут первыми объектами исследований. Также не уточняется, будет ли Anthropic самостоятельно заниматься следующими этапами, включая испытания на животных, клинические исследования и производство.

В материале отмечается, что AI все активнее применяют в фармацевтике. Собственные платформы для биологических и медицинских исследований уже представили OpenAI, Google и Amazon. AstraZeneca, Novo Nordisk и GSK используют AI для подбора молекул, анализа данных и оптимизации R&D-процессов. Опрошенные изданием эксперты при этом подчеркивают: AI пока остается вспомогательным инструментом и не заменяет полный цикл клинической проверки лекарств.

Ключевые факты

  • Claude Science объединяет исследовательские инструменты и наборы данных в единой среде

  • Исследователь из UCSF с помощью Claude Science обнаружил вирусное загрязнение за несколько минут после того, как его не замечали около года

  • Anthropic заявила, что система менее чем за час проанализировала 100 редких генетических заболеваний и выделила 32 направления для дальнейшего вычислительного скрининга

  • Эксперты, упомянутые в материале, отмечают, что ни один полностью созданный AI препарат пока не прошел все клинические испытания и не получил одобрение FDA